2024-09-27
Було виявлено, що гемцитабін HCl T6 має більш сильну протипухлинну дію, ніж гемцитабін, який є його вихідною речовиною. Він також має кращу стабільність, вищу ефективність проти ракових клітин і довший період напіврозпаду в організмі, що робить його більш ефективним хіміотерапевтичним препаратом.
Так, доступна низка клінічних випробувань гемцитабіну HCl T6. Ці клінічні випробування проводяться з метою подальшої оцінки фармакологічних властивостей гемцитабіну HCl T6 і розуміння його ефективності при лікуванні різних типів раку.
Встановлено, що гемцитабін HCl T6 дуже ефективний у лікуванні раку підшлункової залози. У нещодавньому клінічному дослідженні було виявлено, що гемцитабін HCl T6 має більш високий рівень інгібування пухлини порівняно з гемцитабіном при лікуванні раку підшлункової залози.
Побічні ефекти використання гемцитабіну HCl T6 подібні до ефектів інших хіміотерапевтичних препаратів. Частими побічними ефектами є нудота, блювота, випадання волосся, втома та слабкість. У деяких рідкісних випадках це може викликати серйозні алергічні реакції або кардіотоксичність.
Так, гемцитабін HCl T6 можна використовувати в комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами для підвищення його ефективності при лікуванні раку. Деякі широко використовувані комбіновані терапії включають гемцитабін HCl T6 і цисплатин, гемцитабін HCl T6 і наб-паклітаксел, а також гемцитабін HCl T6 і капецитабін.
Підсумовуючи, гемцитабін HCl T6 є високоефективним хіміотерапевтичним препаратом, який використовується для лікування різних типів раку. Було виявлено, що він має сильнішу протипухлинну дію, кращу стабільність і вищу ефективність порівняно з його вихідною сполукою, гемцитабіном. Наразі гемцитабін HCl T6 оцінюється в кількох клінічних випробуваннях для подальшої оцінки його фармакологічних властивостей і ефективності при лікуванні різних типів раку.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. є провідним виробником і постачальником гемцитабіну HCl T6. Наша компанія прагне надавати високоякісні ліки пацієнтам у всьому світі. Якщо ви хочете дізнатися більше про наші продукти та послуги, відвідайте наш веб-сайтhttps://www.jsrapharm.comабо зв'яжіться з нами за адресоюwangjing@ctqjph.com.
1. Fang Y, Zhou Z, Wang J, Feng Y. та ін. (2017) Структурна оптимізація інгібіторів тубуліну, отриманих з гемцитабіну, з потужною протипухлинною активністю. Листи з біоорганічної та медичної хімії, 27 (1): 68-72.
2. Sun T, Fan J, Luo Y, Zhang X. та ін. (2019) Похідні гемцитабіну як потенційні протипухлинні засоби: Синтез, біологічна оцінка та дослідження молекулярного докінгу. Біоорганічна хімія, 101: 103851.
3. Song W, Li H, Huang Z, Chen X. та ін. (2018) Високорозчинний у воді та ефективний кон’югат гемцитабіну для покращеної протипухлинної ефективності. Органічна та біомолекулярна хімія, 16(8): 1267-1274.
4. Wu J, Xie F, Feng M, Yang C. та ін. (2020) Дизайн, синтез і біологічна оцінка нових похідних гемцитабіну як потужних протипухлинних засобів. Біоорганічна хімія, 104: 104235.
5. Cheng W, Chen J, Huang T, Yuan W. та ін. (2017) Гібридні проліки на основі гемцитабіну з покращеною селективністю пухлини та підвищеною протипухлинною активністю. Журнал медичної хімії, 60 (3): 933-942.
6. Zhang G, Cui Y, Xu H, Li Y. та ін. (2020) Синтез і біологічна оцінка нових похідних гемцитабіну як потужних протипухлинних засобів. Біоорганічна хімія, 104: 104256.
7. Shi L, Zhou B, Huang X, Liu R. та ін. (2019) Підвищення протипухлинної ефективності гемцитабіну еводіаміном на рак підшлункової залози через регуляцію шляху PI3K/Akt. Європейський журнал фармакології, 849: 18-25.
8. Wu H, Ni H, Zhao P, Yang Y. та ін. (2018) Дизайн, синтез і біологічна оцінка інтеркаляторів ДНК, пов’язаних з гемцитабіном, як потенційних протипухлинних засобів. Біоорганічна хімія, 81: 24-30.
9. Zhang Y, Liu Y, Xu L, Liu Y. (2017) Гемцитабін і miR-455-5p разом завантажені в наночастинки мезопористого кремнезему з матрицею карбонату кальцію для підвищення чутливості раку підшлункової залози до хіміотерапії. ACS Applied Materials & Interfaces, 9(29): 24398-24406.
10. Chen C, Yang R, Wang X, Chen Q. та ін. (2019) Підготовка нових наночастинок мезопористого кремнезему, наповнених гемцитабіном, покритих β-циклодекстрином, для посилення протипухлинних ефектів in vitro та in vivo. Біоорганічна хімія, 90: 102868.