Як гемцитабін HCl T8 вводять пацієнтам?

Гемцитабін HCl T8це препарат, який використовується для лікування різних типів раку, таких як рак легенів, молочної залози, сечового міхура, підшлункової залози та яєчників. Він належить до класу ліків, відомих як антиметаболіти, що означає, що він перешкоджає росту та поширенню ракових клітин в організмі. Гемцитабін HCl T8 працює шляхом заміни нуклеотидів (будівельних блоків ДНК), необхідних раковим клітинам для росту, різними речовинами, що призводить до загибелі ракових клітин. Ось зображення гемцитабіну HCl T8:

Як гемцитабін HCl T8 вводять пацієнтам?

Гемцитабін HCl T8 випускається у формі порошку, з якого можна приготувати розчин для ін’єкцій. Зазвичай його вводять у вигляді інфузії у вену протягом 30 хвилин. Дозування і кратність прийому препарату залежать від типу і стадії раку, який лікується, а також від загального стану здоров'я пацієнта. Препарат слід застосовувати лише під наглядом кваліфікованого медичного працівника.

Які побічні ефекти викликає гемцитабін HCl T8?

Як і всі ліки, Гемцитабін HCl T8 може викликати побічні ефекти. Деякі поширені побічні ефекти включають нудоту, блювоту, втрату апетиту, випадання волосся, втома та лихоманку. Інші побічні ефекти, менш поширені, але більш серйозні, включають утруднене дихання, біль у грудях, алергічні реакції та інфекції. Пацієнти повинні негайно повідомляти свого лікаря про будь-які незвичайні побічні ефекти.

Чи безпечно використовувати гемцитабін HCl T8 під час вагітності?

Ні, гемцитабін HCl T8 не безпечний для використання під час вагітності. Це може пошкодити плід, що розвивається, і спричинити вроджені дефекти. Жінки, які вагітні або планують завагітніти, не повинні використовувати цей препарат.

Чи можна використовувати гемцитабін HCl T8 разом з іншими препаратами?

Так, гемцитабін HCl T8 часто використовують у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для підвищення ефективності лікування та зниження ризику рецидиву раку. Конкретна комбінація препаратів залежить від типу та стадії раку, який лікується.

Таким чином, гемцитабін HCl T8 є препаратом, який використовується для лікування різних типів раку. Він вводиться у вигляді інфузії у вену під наглядом медичного працівника та може викликати побічні ефекти. Його не слід застосовувати під час вагітності. Гемцитабін HCl T8 можна використовувати в комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами для підвищення ефективності.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. — провідна фармацевтична компанія, яка спеціалізується на дослідженні, розробці та виробництві інноваційних препаратів для лікування різних захворювань. Наша місія полягає в покращенні здоров’я та добробуту людей у ​​всьому світі шляхом надання високоякісних ліків за доступною ціною. Щоб дізнатися більше про нашу компанію та продукти, відвідайте наш веб-сайт за адресоюhttps://www.jsrapharm.com. З питань, будь ласка, зв'яжіться з нами за адресоюwangjing@ctqjph.com.

Наукові публікації:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Збільшення виживаності при раку підшлункової залози з наб-паклітакселом плюс гемцитабіном.Медичний журнал Нової Англії. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Лікування недрібноклітинного раку легені гемцитабіном і цисплатином: дослідження фази 3.Журнал клінічної онкології. 21(8): 1472-1478.
3. Лі Дж та ін. (2014) Гемцитабін і цисплатин у лікуванні поширеного або метастатичного раку сечового міхура: ретроспективне дослідження.BMC Рак. 14: 91.
4. Tempero M та ін. (2013) Рандомізоване порівняння фази 3 гемцитабіну та наб-паклітакселу з гемцитабіном у пацієнтів із прогресуючим раком підшлункової залози.Журнал клінічної онкології. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M та ін. (2000) Ефективність і безпека комбінованої хіміотерапії гемцитабін-оксаліплатин (GEMOX) при поширеній аденокарциномі підшлункової залози: дослідження II фази.Аннали онкології. 11(10): 1399-1403.
6. Галлус С та ін. (2009) Гемцитабін плюс вінорельбін проти цисплатину плюс вінорельбін або цисплатин плюс гемцитабін для поширеного недрібноклітинного раку легенів: фаза III рандомізованого багатоцентрового дослідження.Онколог. 14(1): 60-66.
7. Rosell R та ін. (1999) Рандомізоване дослідження порівняння місячних низьких доз лейковорину та фторурацилу болюсно з двомісячними високими дозами лейковорину та фторурацилу плюс безперервна інфузія для поширеного колоректального раку: Іспанська кооперативна група.Журнал клінічної онкології. 17(1): 356-362.
8. Лю Х та ін. (2015) Ефективність і безпека одночасного застосування гемцитабіну та променевої терапії при нехірургічному раку підшлункової залози: систематичний огляд і мета-аналіз.Всесвітній журнал хірургічної онкології. 13: 77.
9. Wu Z та ін. (2013) Дослідження II фази комбінованої терапії гемцитабіном і S-1 у пацієнтів з локально поширеним та/або метастатичним раком підшлункової залози.Міжнародний журнал клінічної онкології. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW та ін. (1990) Оцінка протипухлинної активності гемцитабіну (2',2'-дифтор-2'-дезоксицитидин).Дослідження раку. 50(13): 4417-4422.