Яка вартість гемцитабіну HCl T3 і чи покривається вона страховкою?

Гемцитабін HCl T3це препарат, який використовується в хіміотерапії для лікування певних типів раку, включаючи рак легенів, молочної залози та підшлункової залози. Він діє, уповільнюючи або зупиняючи ріст ракових клітин в організмі. Гемцитабін HCl T3 зазвичай вводять шляхом ін’єкції у вену, і дозування залежить від стану здоров’я пацієнта та відповіді на лікування.

Які побічні ефекти викликає гемцитабін HCl T3?

Поширеними побічними ефектами гемцитабіну HCl T3 є нудота, блювота, втрата апетиту, випадання волосся або втома. У деяких випадках гемцитабін HCl T3 також може спричинити більш серйозні побічні ефекти, такі як низька кількість кров’яних клітин, серйозні алергічні реакції або проблеми з печінкою та нирками.

Скільки часу триває лікування гемцитабіном HCl T3?

Тривалість лікування гемцитабіном HCl T3 залежить від типу та стадії раку, який лікують. Лікування може тривати кілька тижнів або місяців і може проводитися циклами з періодами відпочинку між ними.

Яка вартість гемцитабіну HCl T3 і чи покривається вона страховкою?

Вартість гемцитабіну HCl T3 варіюється залежно від таких факторів, як дозування, тривалість лікування та місце розташування. Це може бути покрито страхуванням, але це також залежить від індивідуального плану страхування пацієнта та покриття.

Чи можна використовувати гемцитабін HCl T3 у комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами?

Так, гемцитабін HCl T3 можна використовувати в комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами для підвищення ефективності та покращення результатів лікування. Тип і дозування препаратів, що використовуються в комбінації, можуть відрізнятися залежно від стану здоров’я пацієнта.

Підсумовуючи, гемцитабін HCl T3 є хіміотерапевтичним препаратом, який використовується для лікування різних типів раку. Хоча він має деякі побічні ефекти, у деяких випадках він може бути ефективною частиною лікування раку. Вартість гемцитабіну HCl T3 може змінюватись і може покриватися або не покриватися страхуванням. Залежно від стану здоров’я пацієнта гемцитабін HCl T3 також можна застосовувати в комбінації з іншими хіміотерапевтичними препаратами.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. — фармацевтична компанія, яка спеціалізується на виробництві та продажу високоякісних генериків та інноваційних препаратів. Зосереджуючись на дослідженнях і розробках, Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. прагне забезпечити ефективне та доступне лікування пацієнтів з різними захворюваннями. Для отримання додаткової інформації та запитів відвідайте наш веб-сайт за адресоюhttps://www.jsrapharm.com, або зв'яжіться з нами за адресоюwangjing@ctqjph.com.

Наукові праці

1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Гемцитабін плюс наб-паклітаксел є активною схемою лікування пацієнтів із прогресуючим раком підшлункової залози: дослідження I/II фази. Журнал клінічної онкології. 2011; 29 (34): 4548-4554.

2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP та ін. Порівняння чотирьох схем хіміотерапії прогресуючого недрібноклітинного раку легенів. Медичний журнал Нової Англії. 2002;346(2):92-98.

3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S та ін. Покращена виживаність при комбінованій терапії капецитабіном і доцетакселом у пацієнтів із поширеним раком молочної залози, які попередньо отримували антрацикліни: результати дослідження III фази. Журнал клінічної онкології. 2002;20(12):2812-2823.

4. Wang Y, Zou B, Wang G та ін. Дослідження I фази гемцитабіну та сорафенібу для лікування прогресуючих солідних пухлин. Хіміотерапія та фармакологія раку. 2015;76(6):1193-1201.

5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F та ін. Рандомізоване дослідження III фази гемцитабіну плюс цисплатину порівняно з гемцитабіном окремо при поширеному раку підшлункової залози. Журнал клінічної онкології. 2006; 24 (24): 3946-3952.

6. Міллер KD, Chap LI, Holmes FA та ін. Рандомізоване дослідження III фази капецитабіну в порівнянні з бевацизумабом плюс капецитабін у пацієнтів з раніше пролікованим метастатичним раком молочної залози. Журнал клінічної онкології. 2005; 23 (4): 792-799.

7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J та ін. Покращення виживаності та клінічної користі з гемцитабіном як терапією першої лінії для пацієнтів із прогресуючим раком підшлункової залози: рандомізоване дослідження. Журнал клінічної онкології. 1997;15(6):2403-2413.

8. Сендлер А, Грей Р, Перрі М.С. та ін. Паклітаксел-карбоплатин окремо або з бевацизумабом для лікування недрібноклітинного раку легенів. Медичний журнал Нової Англії. 2006;355(24):2542-2550.

9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA та ін. Повна доза гемцитабіну та одночасна променева терапія неоперабельного раку підшлункової залози. Міжнародний журнал радіаційної онкології, біології, фізики. 2007;68(3):801-808.

10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C та ін. Рандомізоване дослідження фази III щотижня порівнювали паклітаксел кожні 3 тижні при метастатичному раку молочної залози, з трастузумабом для всіх надекспресивних HER-2 і випадковим призначенням трастузумабу чи ні для ненадекспресивних HER-2: остаточні результати протоколу 9840 групи В щодо раку та лейкемії Журнал клінічної онкології. 2008;26(10):1642-1649.