Повідомлення про схвалення клінічних випробувань інноваційних препаратів класу 1 від Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Нещодавно компанія Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. отримала повідомлення про схвалення клінічних випробувань препарату від Національного управління медичних продуктів, погодившись на проведення клінічних випробувань таблеток QJ-19-0002 для пацієнтів з подагрою з гіперурикемією.

Таблетки QJ-19-0002 є інноваційним препаратом класу 1, розробленим компанією Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Вони є ефективним і високоселективним інгібітором транспортера уратів 1 (URAT1), нового покоління підсилювачів виведення уратів. Націлюючись на інгібування URAT1, вони нормалізують виведення уратів із сечею, тим самим знижуючи рівень сечової кислоти в сироватці крові. Очікується, що він стане інноваційним препаратом 1 класу з незалежними правами інтелектуальної власності в Китаї, який є безпечним, ефективним і доступним за ціною для лікування гіперурикемії та подагри.

З моменту заснування компанія завжди зосереджувалася на вигідних сферах і активно шукала розширення, поступово переходячи від «орієнтованої на імітацію» до «поєднання імітації та інновацій». Зосереджуючись на двох основних сферах ортопедії та педіатрії, активно вивчаючи галузі медицини, такі як тонка анестезія та офтальмологія, одночасно розширюючи рецептури продуктів. Цей продукт є першим оголошеним компанією новим хімічним препаратом класу 1, який також знаменує собою новий крок у трансформації інноваційних досліджень і розробок компанії.