Які властивості 1Н-тетразолу?

1H-тетразолце гетероциклічна органічна сполука з молекулярною формулою C2H3N3. Це п'ятичленне ароматичне кільце, що складається з чотирьох атомів азоту та одного атома вуглецю. 1H-тетразол є високополярною та термічно стабільною сполукою, яка широко використовується як будівельний блок у синтезі фармацевтичних препаратів та агрохімікатів. Сполука має різноманітні застосування та зазвичай використовується як ліганд у координаційній хімії, а також в органічному синтезі та виробництві вибухових речовин.

Які властивості 1Н-тетразолу?

1Н-тетразол являє собою безбарвний або білий кристалічний порошок з температурою плавлення 118-122°C. Він розчинний у багатьох органічних розчинниках, таких як метанол, етанол і ацетон, але нерозчинний у воді. Сполука має сильний кислотний характер і є слабкою монопротонною кислотою з pKa 4,3. 1H-тетразол також має високу термічну стабільність, що робить його придатним для високотемпературних процесів.

Яке застосування 1Н-тетразолу?

1Н-тетразол має широкий спектр застосування в різних галузях промисловості:

1. Фармацевтика: 1Н-тетразол використовується як будівельний блок у синтезі різноманітних біологічно активних сполук, включаючи протигрибкові, протимікробні та протипухлинні засоби.
2. Агрохімікати: сполука використовується як проміжний продукт у синтезі гербіцидів, інсектицидів і фунгіцидів через її високу реакційну здатність до електрофілів.
3. Координаційна хімія: 1H-тетразол є універсальним лігандом, який може координуватися з різними іонами металів, утворюючи стабільні комплекси для використання в каталізі та сенсорах.
4. Вибухові речовини: завдяки своїй високій термічній стабільності та енергетичним властивостям 1Н-тетразол використовується як компонент у синтезі вибухових речовин і палива.

Які міркування щодо безпеки при роботі з 1Н-тетразолом?

1H-тетразол, як правило, вважається безпечним для роботи, якщо вжито відповідних заходів безпеки. Однак сполука є подразником і може викликати подразнення шкіри та очей при контакті. Він також може викликати подразнення дихальних шляхів при вдиханні. При роботі з 1H-тетразолом рекомендується використовувати засоби індивідуального захисту, такі як рукавички та лабораторний халат, а також працювати в добре провітрюваному приміщенні.

На закінчення,1H-тетразол є дуже універсальною та корисною сполукою з різними застосуваннями у фармацевтиці, агрохімікатах, координаційній хімії та вибухових речовинах. Це безпечна суміш, якщо дотримуватись належних заходів безпеки.

Про Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. є провідною фармацевтичною компанією Китаю, що спеціалізується на розробці та виробництві високоякісних АФІ та проміжних продуктів. Маючи понад 20 років досвіду, компанія має значний досвід надання надійних та інноваційних рішень своїм клієнтам. Для отримання додаткової інформації відвідайтеhttps://www.jsrapharm.com. З будь-яких питань звертайтеся до нас за адресоюwangjing@ctqjph.com.

10 наукових праць, пов'язаних з 1Н-тетразолом

Белл, М. Р., Коул, П. А. (2017). Високоенантіоселективні 1, 3-диполярні циклоприєднання, каталізовані міддю, з використанням хірального ліганду на основі тетразолу.Журнал Американського хімічного товариства, 139 (51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). Ефективний синтез флуоресцентних вуглецевих точок, легованих азотом, з 1Н-тетразолу як екологічно чиста сенсорна платформа.Літери тетраедра, 60(7), 526-529.

Гай, Ю., Ю, X., Чжан, Q., і Сю, X. (2020). Синтез і біологічна оцінка нових похідних 1H-тетразолу як антибактеріальних засобів, спрямованих на FtsZ.Європейський журнал медичної хімії, 191, 112115.

Го, К., Чжан, К., Ду, Х., Ву, Дж., і Чен, Д. (2018). Каталізована сріблом окислювальна циклізація олефінів з 1, 3-дикетонами та NaN3: ефективний синтез 5-аміно-1Н-тетразолів.Органічні листи, 20(13), 3876-3879.

Haque, R. A., & Shaikh, A. C. (2017). Синтез та антимікробна активність функціоналізованих похідних {[1H]-тетразол-5-іл}-1, 3, 4-оксадіазолу.Хімічний журнал, 2018, 1-7.

Юстіція, Дж., Халон, Е., Перес-Торренте, Дж. Дж., та Оро, Л. А. (2017). Каталізовані кобальтом реакції сполучення внутрішніх алкінів та азидів: прогрес у 1, 4- та 1, 5-регіоселективності з використанням напрямних груп на основі тетразолу.Хімічні комунікації, 53 (46), 6167-6170.

Niu, J.L., Jiang, Q., Wang, Y.X., Yu, X.C., Huang, G.M., & Xiong, F. (2018). Синтез та оцінка гербіцидної активності 5-заміщених-2-арил-1Н-тетразолів.Тетраедр, 74(26), 3252-3258.

Шен, Дж., Чен, Х., і Сонг, Р. (2020). Тривимірні графеноподібні вуглецеві нанопласти, закріплені надмалими наночастинками Fe3O4 як ефективні каталізатори для відновлення нітроаренів і органічних барвників шляхом з’єднання 1Н-тетразолу.Прикладний каталіз A: Загальні положення, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1Н-тетразолвмісні індолілхалкони як протитуберкульозні засоби: синтез, біологічна оцінка, молекулярний докінг і дослідження механізму дії.Європейський журнал медичної хімії, 181, 111582.

Ян В., Чжан Б., Лі К. та Сі С. (2019). Синтез 5-аміно-4-ціанометил-1Н-тетразолів із заміщених пропаргілових спиртів за допомогою однореакційної трикомпонентної реакції.Хімічні комунікації, 55 (81), 12225-12228.

Чжу, М., Лю, Ф., Чжао, К., Ван, Х., Чжен, X., Дін, К., ... і Ван, Дж. (2019). Дизайн, синтез, кристалічні структури та фунгіцидна активність нових сполук на основі 1H-тетразолу.Журнал сільськогосподарської та харчової хімії, 67(4), 1188-1198.