Китайська назва продукту: Елламод
Китайський псевдонім: N- [3- (карбоксамідо) -4-оксо-6-фенокси-4H-1-бензопіран-7-іл] метансульфонамід
Англійська назва продукту: Iguratimod
CAS №123663-49-0
Молекулярна формула: C17H14N2O6S
Молекулярна вага: 374.3679
Зовнішній вигляд та властивості: Білий порошок
Внутрішня реєстраційна кількість API: Y20190021542
Формула
Китайська назва продукту: Елламод
Китайський псевдонім: N- [3- (карбоксамідо) -4-оксо-6-фенокси-4H-1-бензопіран-7-іл] метансульфонамід
Англійська назва продукту: Iguratimod
CAS#123663-49-0
Молекулярна формула: C17H14N2O6S
Молекулярна вага: 374.3679
Зовнішній вигляд та властивості: Білий порошок
Внутрішня реєстраційна кількість API: Y20190021542
CAS NO.123663-49-0 призначений для антиревматичного препарату, синовітного препарату.
Хімічні властивості та аналіз структури
З'єднання, що відповідають CAS 123663-49-0, можуть бути азотними гетероциклічними похідними з молекулярною масою близько 280-320 г/моль, хіральним центром та ароматичною структурою кільця. Інфрачервоні спектри показали піки поглинання первинної амінової групи (-NH2) та карбонільної групи (C = O). Кілька піків у діапазоні Δ7.2-8.5ppm спектрів ЯМР водню запропонували замінити бензольне кільце. Речовина-це білий кристалічний порошок при кімнатній температурі, діапазон точки плавлення 128-132 ℃, легко розчинний у полярних розчинниках, таких як DMF, значення журналу 2.3 показує помірну ліпофільність.
Основні програми в галузі медицини
Як ключовий фармацевтичний проміжний продукт, CAS 123663-49-0 широко використовується в синтезі інгібіторів тирозинкінази. Доклінічні дослідження показали, що значення IC50 похідного проти EGFR-мутантних клітинних ліній раку легенів досягло 12 нм, що було в 8 разів активнішим, ніж інгібітор першого покоління. На Міжнародному щорічному засіданні лікарської хімії 2022 року Moderna повідомив, що пероральний протираковий препарат, розроблений за допомогою цього проміжного продукту, вступив у клінічні випробування II фази з біодоступністю 67%.
Процес промислового синтезу
Промислове виробництво 123663-49-0 приймає модульну стратегію синтезу: 4-хлорофенон використовується як вихідний матеріал, ключовий зв'язок C-N побудований шляхом реакції амінації Бухвальд-Хартвіга, а піримідинове кільце вводиться шляхом перехресного поколювання паладієм. Після оптимізації процесу загальний вихід триступеневої реакції збільшувався з 32%до 58%, а навантаження каталізатора знижувалося до 0,5mol%. Варто зазначити, що речовина для числа CAS повинна прийняти метод кристалізації градієнта на етапі очищення, щоб забезпечити чистоту ізомера> 99,5%.
Управління безпекою та дотриманням
Відповідно до класифікації GHS, CAS 123663-49-0 класифікується як гостра токсичність категорія 4 (пероральний LD50 = 1200 мг/кг) і вимагає носити захисне обладнання класу B. Регламент EU ECONS вимагає суворо контрольованого температури його зберігання при 2-8 ° С, щоб уникнути деградації світла для отримання побічних продуктів нітро. Документи MSDS спеціально попереджають, що контакт із сильними окислювальними окислювальними газами вивільнять високотоксичний водневий ціанідний газ, а екстрена обробка повинна бути оснащена 10% розчином тіосульфату натрію.
Перспективи ринку та патентний макет
Попит на світовий ринок на 123663-49-0 зростає із середньорічною ставкою 14,7%, а розмір ринку, за оцінками, досягає 230 мільйонів доларів США в 2023 році. Патентний аналіз показує, що Pfizer Patent, що зберігається Pfizer, охоплює кристалічний підготовку методу CASEATIC CASET, а до 2041. Охорили оригінальні патенти, зменшили виробничі витрати на 40%, а тепер становлять 32% глобальної ланцюга поставок.
Зокрема, слід зазначити, що конкретна інформація про CAS 123663-49-0 може мати обмеження комерційної конфіденційності, а фактична заявка підлягає авторитетній базі даних або технічним документам, наданим постачальником. Рекомендується перевірити останній прогрес дослідження через платформу Scifinder або Reaxys та суворо впровадити систему управління EHS у промислових додатках. Спеціальна цінність цієї речовини, що належить до CAS, відображається на модифікації його молекулярної структури, що робить її ключовим будівельним блоком для інноваційного розвитку наркотиків.